Die Europäische Arzneimittel-Agentur –EMA- wird ihre Prüfung des Corona-Impfstoffs von Moderna höchstwahrscheinlich morgen abschließen. Die EMA hat für Mittwoch; den 6. Januar eine außerordentliche Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel anberaumt.
EU/Centonze Claudio Symbolic vaccinations
Ziel der Sitzung ist es, die letzten Daten für die Bewertung des Impfstoffs zu überprüfen, und die Beurteilung nach Möglichkeit abzuschließen. Es wäre nach dem Präparat der Hersteller Pfizer und BioNtech der zweite Impfstoff gegen Covid-19, der in den EU-Mitgliedsstaaten zugelassen würde. Die EU hat bei Moderna bereits 160 Millionen Dosen des Impfstoffes bestellt.